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미국 주식/나스닥

스트럭처 테라퓨틱스 ADR (GPCR) 주가, 전망

by 주식돼지 2023. 10. 3.
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1. 개요

 

스트럭처 테라퓨틱스 ADR(Structure Therapeutics Inc ADR)은 임상 단계의 생명과학 제약 회사로, 2023년 2월 3일 상장하였습니다. 만성 대사 및 폐 질환과 같은 다양한 질병에 대한 경구용 치료제를 개발하는 데 주력하고 있으며, G 단백질 결합 수용체(G Protein Coupled Receptor, GPCR)를 치료 표적으로 활용, 다양한 질병 영역에 대한 치료법을 탐구하고 있습니다.

 

스트럭처 테라퓨틱스는 혁신적인 제품 후보를 개발하고 임상 시험을 통해 이를 검증하여 환자들에게 효과적인 치료법을 제공하려는 노력을 기울이고 있습니다.

 

 

2. 키워드

 

(1) 손익 공시, 현금 소모

스트럭처 테라퓨틱스는 2분기 손익 공시에서 주당 손익 -0.2 달러를 발표했습니다. 이는 시장 예상치에 비해 0.01 달러 낮은 결과였습니다. 많은 사람들은 스트럭처 테라퓨틱스의 현금 상황에 대해 의심을 하고 있지만, 지난 3월을 기준으로 2억 4,100만 달러의 현금을 보유하고 있었으며 부채는 없습니다. 그리고 지난 6월 기준 2억 2,460만 달러를 보유하고 있으며, 지난 기간 현금 소모량은 5,300만 달러로 우려할 상황은 아닙니다.

 

(2) 자금 조달 계획

스트럭처 테라퓨틱스는 좀 더 확고한 재무 상태를 갖기 위해 특정 투자자 및 기관에게 주식 216만 주와 비표결 주식 240만 주를 발행하는 것을 포함한 사모 전환 민간 배정 ¹⁾을 발표했습니다. 이 계획으로 스트럭처 테라퓨틱스는 약 3억 달러 규모의 자금을 확보할 수 있게 됐으며, 연구 및 개발도 더욱 안정적으로 수행할 수 있을 거라는 기대를 받고 있습니다.

 

¹⁾ 사모 전환 민간 배정(Private Placement Offering)이란?

회사가 일반적인 주식 공개 과정을 통하지 않고 특정 투자자나 기관 등 제한된 그룹에게 주식을 판매하는 것을 말합니다. 이는 일반적으로 큰 금액의 자금을 필요로 하는 상황에서 사용되며, 주식 시장의 가격 변동이나 발행 과정을 피하고자 하는 경우에 진행됩니다. 이러한 과정을 통해 주식을 매수한 투자자는 사모 전환을 통해 회사의 주요 주주로서 특별한 혜택을 얻을 수 있습니다.

 

(3) 긍정적 시험 결과

스트럭처 테라퓨틱스는 체중 감량 치료 후보제 'GSBR-1290'에 대한 긍정적인 임상 시험 결과를 발표했습니다. 해당 치료 후보제는 단백질 결합 수용체 과당 분비를 조절하고 식후, 위에서의 음식물 배출 속도를 늦춰 혈당 조절을 돕는 작용제로, 28일 간 복용한 참가자들의 평균 체중을 최대 4.9kg 감량하는데 도움을 주었습니다. 해당 발표는 즉시, 주가에 영향을 주었습니다.

 

(4) 목표 주가 상향

글로벌 투자 은행 및 금융 서비스 회사인 SVB 리링크(SVB Leerink)는 스트럭처 테라퓨틱스의 목표 주가를 기존의 46 달러에서 대폭 상향한 97 달러로 조정했습니다. 이는 회사의 안정적인 자금 상황과 긍정적인 신약 시험 결과를 반영한 것으로 해석됩니다.

 

 

3. 전망

 

스트럭처 테라퓨틱스의 전망은 긍정적으로 평가되고 있습니다. 비만 및 제2형 당뇨병 치료를 위한 경구용 치료 후보제 'GSBR-1290'의 성공적인 시험 결과와 함께, 기존의 안정적인 재무 상태를 더욱 확고히 해줄 추가 자금 조달을 진행 중이며, 2024년 'GSBR-1290'의 새로운 임상 시험으로 당뇨병 치료를 위한 약 500명의 환자와 비만 치료를 위한 275명의 환자가 참여하는 두 개의 임상 시험 또한 계획 중입니다. 확보한 자금을 바탕으로 'GSBR-1290'의 추가적인 연구와 새로운 치료제에 대한 개발 계획을 지원하고 회사의 미래에 적극 투자하고 있습니다.

 

종합하면, 스트럭처 테라퓨틱스는 신약 후보 물질의 유망한 결과와 다가오는 임상 시험 계획, 그리고 자금 조달로 인해 밝은 전망을 가지고 있습니다. 이 회사는 만성 질병 치료 분야에서 혁신적인 기술을 개발하고 환자들에게 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상되며, 투자자들과 기업에 대한 신뢰도를 높일 것입니다.

 

 

4. 리스크 및 주의사항

 

첫째, 현재까지 치료 후보제의 임상 시험은 성공적이나, 추후 예상치 못한 부작용이 발견되거나 원하는 효과가 미미할 수 있습니다. 이는 회사의 미래 계획에 치명적일 수 있으며, 투자자의 손실을 가져올 수 있습니다.

 

둘째, 생명과학 분야에서의 경쟁이 치열하며, 이미 시장에 진입한 기타 기업들과의 경쟁이 예상됩니다. 또한 특허 침해 소송의 위험도 존재하며, 이로 인해 법적 분쟁과 비용이 발생할 수 있습니다.

 

셋째, 신약 개발 및 임상 시험은 오랜 기간이 소요될 수 있으며, 투자자들은 결과를 기다리는 동안 금전적 및 시간적 투자를 해야 합니다. 결과가 원하는 대로 나오지 않을 경우 투자자는 손실을 감수해야 할 수 있습니다.

 

넷째, 스트럭처 테라퓨틱스의 금융 상태는 현재 긍정적으로 평가되지만, 시장 조건, 경제 상황 또는 기업 내부 요인에 따라 변동할 수 있습니다. 투자자들은 금융 상태를 지속적으로 모니터링해야 합니다.

 

다섯째, 신약 개발은 규제 기관의 승인을 받아야 하며, 규제 요건을 충족하지 못하거나 지연될 경우 투자에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

 

 

 

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